新華社武漢2月4日電（記者黎昌政）新《藥品注冊管理辦法》正式實施以來，我國藥品注冊更加鼓勵創新，新藥申報比例明顯提高，已從幾年前的不足20％上升到目前的40％左右，鼓勵創新的成效初步顯現。

　　國家食品藥品監督管理局副局長吳湞4日在武漢召開的全國藥品注冊管理工作會議上說，2007年10月1日新的《藥品注冊管理辦法》實施以來，我國藥品注冊重復申報等問題明顯減少，注冊受理的總量也大幅降低，但新藥申請注冊比例大幅提高，這表明企業更加注重新藥的研發和申請注冊。

　　據統計，從2007年10月到2009年底，國家食品藥品監督管理局受理的藥品注冊申請為4444件，每年受理的總量比過去下降了2／3以上。新藥注冊申請為1786件，占40．2％，比過去有了明顯提高。同時，由于依法嚴格評審，通過藥品注冊申請的數量大幅下降，從2006年的1萬多件下降到2009年的739件。

　　吳湞說，目前，我國藥品研發的整體水平不高，藥品監管部門必須充分發揮導向作用，鼓勵創新、引導創新、支持創新、服務創新，引導企業投入到新產品的開發。

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[責任編輯：張曉靜]