當(dāng)?shù)貢r(shí)間24日，巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)管局批準(zhǔn)了英國(guó)阿斯利康制藥公司生產(chǎn)的新冠預(yù)防藥物Evusheld在該國(guó)的緊急使用。這是巴西批準(zhǔn)的第七個(gè)新冠肺炎治療藥物，也是該國(guó)批準(zhǔn)的第一個(gè)針對(duì)新冠肺炎的預(yù)防性藥物。

　　巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)管局認(rèn)為，該藥物對(duì)免疫系統(tǒng)存在缺陷、感染新冠病毒后可能引發(fā)重癥的患者能起到一定的預(yù)防作用，但同時(shí)強(qiáng)調(diào)該藥物不能替代疫苗。

　　根據(jù)巴西衛(wèi)生部的數(shù)據(jù)，截至24日晚，該國(guó)累計(jì)新冠肺炎確診病例超過(guò)2857萬(wàn)例，累計(jì)死亡病例超64.7萬(wàn)例。過(guò)去24小時(shí)，巴西新增確診病例93757例，新增死亡病例971例。(總臺(tái)記者 閆術(shù)）